Diagnosticarea tulburării de spectru autist  (TSA) poate fi dificilă, deoarece nu există un test medical, ca un test de sânge, pentru a diagnostica tulburările. Medicii se uită la comportamentul și dezvoltarea copilului pentru a face un diagnostic.

TSA poate fi uneori detectată la vârsta de 18 luni sau mai mică. La vârsta de 2 ani, un diagnostic de către un profesionist experimentat poate fi considerat foarte fiabil. [1] Cu toate acestea, mulți copii nu primesc un diagnostic final până când sunt mult mai în vârstă. Această întârziere înseamnă că copiii cu TSA ar putea să nu primească ajutorul de care au nevoie.

Diagnosticarea unui TSA are doi pași:

Dezvoltarea screening-ului
Evaluare completă a diagnosticării

Dezvoltarea screening-ului
Dezvoltarea de screening este un test scurt pentru a spune dacă copiii învață abilități de bază când ar trebui sau ar putea avea întârzieri. În timpul screening-ului pentru dezvoltare, medicul ar putea să-i ceară părintelui câteva întrebări sau să vorbească și să se joace cu copilul în timpul unui examen pentru a vedea cum învață, vorbește, se comportă și se mișcă. O întârziere în oricare dintre aceste domenii ar putea fi un semn al unei probleme.

Toți copiii trebuie să fie examinați pentru întârzieri de dezvoltare și dizabilități în timpul vizitelor obișnuite ale medicului la:

9 luni
18 luni
24 sau 30 de luni

Este posibil ca screening-ul suplimentar să fie necesar dacă copilul prezintă un risc ridicat pentru probleme de dezvoltare datorită nașterii prematură, greutății scăzute la naștere sau altor motive.
În plus, toți copiii ar trebui să fie examinați în mod specific pentru TSA în timpul vizitelor normale la medicul copil la:

18 luni
24 de luni
Este posibil ca screeningul suplimentar să fie necesar dacă un copil prezintă un risc crescut de TSA (de exemplu, dacă are o soră, frate sau alt membru al familiei cu TSA) sau dacă sunt prezente comportamente asociate uneori cu TSa
Este important ca medicii să examineze toți copiii pentru întârzieri de dezvoltare, dar mai ales să monitorizeze persoanele care prezintă un risc mai mare pentru probleme de dezvoltare datorită nașterii prematură, greutății scăzute la naștere sau având un frate sau o soră cu TSA.

Dacă medicul copilului dvs. nu vă verifică în mod obișnuit copilul cu acest tip de test de screening pentru dezvoltare, cereți-l să-l facă.

Dacă medicul vede semne ale unei probleme, este necesară o evaluare completă a diagnosticului.

Evaluare completă a diagnosticării

Al doilea pas al diagnosticului este o evaluare cuprinzătoare. Această revizuire amănunțită poate include examinarea comportamentului și dezvoltării copilului și intervievarea părinților. Acesta poate include, de asemenea, o examinare auditivă și viziune, teste genetice, teste neurologice și alte teste medicale.

În unele cazuri, medicul de îngrijire primară poate alege să adreseze copilul și familia unui specialist pentru o evaluare și diagnosticare ulterioară. Specialiștii care pot face acest tip de evaluare includ:

Pediatrii de dezvoltare (medici care au o pregătire specială în dezvoltarea copilului și copiii cu nevoi speciale)
Neurologi pentru copii (medici care lucrează la nivelul creierului, coloanei vertebrale și nervilor)
Psihologi psihologi sau psihiatri (medici au studiat mintea umană)